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Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
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Thymogen 20mg
Thymogen ist ein synthetisches bioregulatorisches Peptid, das hinsichtlich seiner Aktivität in Forschungsmodellen zur Modulation des Immunsystems untersucht wird.
Während der Umstellung unserer Verpackung erhalten Sie möglicherweise Produkte mit dem bisherigen oder dem neuen Etikett. Formulierung, Reinheit und Qualität bleiben nach unseren Standards genau gleich.
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Jede Charge wird auf Reinheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft.
Laborergebnisse ansehen →Thymogen ist ein synthetisches bioregulatorisches Peptid, das hinsichtlich seiner Aktivität in Forschungsmodellen zur Modulation des Immunsystems untersucht wird.
Die Forschung hat seine postulierte Fähigkeit untersucht, in experimentellen Settings die Produktion und Differenzierung von T-Zellen zu verstärken, die Interferonsekretion zu stimulieren, die Spiegel zyklischer Nukleotide zu erhöhen und die Signalgebung angeborener Immunwege zu unterstützen.
Zu den Forschungsanwendungen zählen Studien zu Signalwegen der Immunmodulation, Forschung zur T-Zell-Differenzierung und die vergleichende Pharmakologie bioregulatorischer Dipeptide.
- Hohe Reinheit – 99 % Reinheit garantiert
- Unabhängig laborgeprüft
- Forschungsqualität
- Ausschließlich für die Laborforschung bestimmt
3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C16H19N3O5 |
|---|---|
| Synonyme | Oglufanide, Thymogen |
| Molare Masse | 333.34 g/mol |
| CAS-Nummer | 38101-59-6 |
| PubChem CID | 100094 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 20mg pro Vial |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Jede Charge wird unabhängig im Labor auf Identität, Reinheit und Wirksamkeit geprüft. Zu unserem Laborprüfprogramm →
Welche T-Zell-Differenzierungsassays werden zur Untersuchung der postulierten immunmodulatorischen Aktivität von Thymogen eingesetzt?
Die durchflusszytometrische Immunphänotypisierung von T-Lymphozytenpopulationen (Messung von CD3, CD4, CD8 und Differenzierungsmarkern) ist eine Standardmethode zur Untersuchung der postulierten Effekte von Thymogen auf die Produktion und Differenzierung von T-Zellen in zellbasierten und Ex-vivo-Immunzellmodellen; dabei werden typischerweise behandelte und unbehandelte Lymphozytenpräparate über einen definierten Expositionszeitraum verglichen. Diese Assays ermöglichen es Forschenden, Verschiebungen in der Verteilung der T-Zell-Subpopulationen im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber der Verbindung zu quantifizieren.
Wie wird der postulierte Effekt von Thymogen auf die Spiegel zyklischer Nukleotide in der Immunzellforschung gemessen?
Die Quantifizierung der Spiegel von zyklischem AMP und zyklischem GMP in Immunzellpräparaten (etwa isolierten Lymphozyten oder Makrophagen-Zelllinien) mittels Enzymimmunoassay oder Massenspektrometrie wird eingesetzt, um die postulierten Effekte von Thymogen auf die Signalgebung zyklischer Nukleotide zu untersuchen; gemessen wird typischerweise zu definierten Zeitpunkten nach der Exposition gegenüber der Verbindung. Diese molekularen Messgrößen werden häufig mit nachgelagerten funktionellen Immunassays (etwa der Messung der Interferonsekretion per ELISA) kombiniert, um Veränderungen zyklischer Nukleotide mit übergeordneten Ergebnissen auf Ebene der Immunwege zu verknüpfen.
Welche experimentellen Stressmodelle werden verwendet, um die postulierte Rolle von Thymogen in der Forschung zur Immunresilienz zu untersuchen?
Immunzellmodelle, die definierten Stressbelastungen ausgesetzt werden (etwa oxidativem Stress, Nährstoffentzug oder der Exposition gegenüber pathogenassoziierten molekularen Mustern), werden eingesetzt, um den postulierten Beitrag von Thymogen zur Immunresilienz zu untersuchen; gemessen werden typischerweise Zellviabilität, Zytokinproduktionsprofile und funktionelle Immunparameter unter Stressbedingungen mit und ohne Exposition gegenüber der Verbindung. Diese Stressbelastungsmodelle ermöglichen es Forschenden zu charakterisieren, ob die immunmodulierenden Effekte von Thymogen vor allem unter experimentell induziertem Immunstress relevant sind.
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